A Klinikai Vizsgálatok Adatbázisa jelenleg is több mint ezer vizsgálatot foglal magába: a korábban elérhető adatokkal több évre visszamenőleg áttekintést nyújt a hazai vizsgálatok sokszínűségéről (lásd: Állapot - vázlatos adatlapok), míg egyre bővülő körben érhetőek el a folyamatban lévő vizsgálatok részletesebb információi is (lásd: Állapot - teljes adatlapok).
Ez a honlap a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos általános ismeretek bővítésének céljából készült, az itt található információk a publikusan elérhető adatokra épülve, kizárólag tájékoztató jellegű áttekintést biztosítanak.
Amennyiben Önnek további kérdése merülne fel, forduljon bizalommal kezelőorvosához!
| Vizsgálat neve magyarul | A pembrolizumab III. fázisú vizsgálata magas kockázatú, korai stádiumú ER+/HER2- emlőrák kezelésében |
| Vizsgálat neve angolul | Phase III study of pembrolizumab for high-risk early-stage ER+/HER2– breast cancer |
| Protokollszám | MK-3475-756 |
| Eudra CT szám | 2017-004869-27 |
| Hatósági engedély száma | OGYÉI/56409-5/2018 |
| Kérelmező | MSD Pharma Hungary Kft. |
| Státusz | Engedélyezve |
| Fázis | III |
| Vizsgálati készítmény | Keytruda (pembrolizumab) |
| Vizsgálat időtartama (hó) | 142 |
| Nem | Mindkettő |
| Egészségeseket bevon? | nem |
| Betegbevonás státusza | Már nem fogad |
| Szponzor | MSD Pharma Hungary Kft. |
| Betegség | C5090 | Emlő rosszindulatú daganata, k.m.n. |
| Betegbevonás kezdete | 2019-02-05 |
| Betegbevonás vége | 2022-08-15 |
| Tervezett betegszám Magyarországon | 60 |
1. A vizsgálati tervben meghatározott neoadjuváns daganatellenes terápiával kombinációban alkalmazott pembrolizumab, illetve placebo melletti teljes patológiai válasz (pathological complete response, pCR) arányának összehasonlítása a definitív műtét időpontjában a helyi patológus által értékelt ypT0/Tis ypN0 alapján.
Hipotézis (H1): A vizsgálati tervben meghatározott neoadjuváns daganatellenes terápiával kombinációban alkalmazott pembrolizumab jobb (szuperior) a vizsgálati tervben meghatározott neoadjuváns daganatellenes terápiával kombinációban alkalmazott placebóhoz képest a helyi patológus által értékelt ypT0/Tis ypN0 alapján meghatározott pCR vonatkozásában.
2. Az eseménymentes túlélés (event-free survival, EFS) összehasonlítása a vizsgálati tervben meghatározott neoadjuváns és adjuváns daganatellenes terápiával kombinációban alkalmazott pembrolizumab, illetve placebo kezelést követően, a vizsgálatvezető értékelése alapján.
