A Klinikai Vizsgálatok Adatbázisa jelenleg is több mint ezer vizsgálatot foglal magába: a korábban elérhető adatokkal több évre visszamenőleg áttekintést nyújt a hazai vizsgálatok sokszínűségéről (lásd: Állapot - vázlatos adatlapok), míg egyre bővülő körben érhetőek el a folyamatban lévő vizsgálatok részletesebb információi is (lásd: Állapot - teljes adatlapok).
Ez a honlap a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos általános ismeretek bővítésének céljából készült, az itt található információk a publikusan elérhető adatokra épülve, kizárólag tájékoztató jellegű áttekintést biztosítanak.
Amennyiben Önnek további kérdése merülne fel, forduljon bizalommal kezelőorvosához!
| Vizsgálat neve magyarul | III. fázisú vizsgálat a perioperatív pembrolizumab + neoadjuváns kemoterápia és perioperatív placebo + neoadjuváns kemoterápia összehasonlítására ciszplatin-kezelésre alkalmas MIBC betegeknél |
| Vizsgálat neve angolul | A Phase 3 Trial of Perioperative Pembrolizumab + Neoadjuvant Chemotherapy vs. Perioperative Placebo + Neoadjuvant Chemotherapy for Cis-Eligible MIBC |
| Protokollszám | MK-3475-866 |
| Eudra CT szám | 2018-003808-39 |
| Hatósági engedély száma | OGYÉI/20627-5/2019 |
| Kérelmező | MSD Pharma Hungary Kft. |
| Státusz | Engedélyezve |
| Fázis | III |
| Vizsgálati készítmény | Pembrolizumab |
| Vizsgálat időtartama (hó) | 65 |
| Nem | Mindkettő |
| Egészségeseket bevon? | nem |
| Betegbevonás státusza | Már nem fogad |
| Szponzor | MSD Pharma Hungary Kft. |
| Betegség | C6790 | Húgyhólyag rosszindulatú daganata, k.m.n. |
| Betegbevonás kezdete | 2019-10-24 |
| Betegbevonás vége | 2022-07-29 |
| Tervezett betegszám Magyarországon | 32 |
neoadjuváns kemoterápia és perioperatív placebo + neoadjuváns kemoterápia összehasonlítására ciszplatin-kezelésre
alkalmas, izom-invazív hólyagrákban szenvedő betegeknél (KEYNOTE-866)
1. Célkitűzés: Az „A” karban (preoperatív pembrolizumab + neoadjuváns kemoterápia + radikális cisztektómia (RC) + kismedencei nyirokcsomó-disszekció (pelvic lymph node dissection [PLND]) és a „B” karban (preoperatív placebo + neoadjuváns kemoterápia + RC + PLND) bekövetkező patológiai teljes válasz (pathologic complete response, pCR) arányának összehasonlítása központi patológiai értékelés alapján, azoknál a résztvevőknél felmérve, akiknek a daganata CPS ≥ 10 kombinált pozitív pontszám mellett expresszál programozott sejthalál ligand 1-et (PD-L1), illetve az összes résztvevőnél , CPS pontszámtól függetlenül.
2. Célkitűzés: Az eseménymentes túlélés (event-free survival, EFS) összehasonlítása az „A” kar (perioperatív pembrolizumab + neoadjuváns kemoterápia + RC + PLND) és a „B” kar (perioperatív placebo + neoadjuváns kemoterápia + RC + PLND) azon résztvevőknél felmérve, akiknek a daganata CPS ≥ 10 kombinált pozitív pontszám mellett expresszál PD-L1-et, illetve az összes résztvevőnél, CPS pontszámtól függetlenül.
